Sådan arbejder vi · Dokumentation
Dokumenteret kvalitet gennem hele projektet
Dokumentation, kontrol og test planlægges fra de første krav til den færdige aflevering og as-built-pakke.
Hvad får I ud af det?
Dokumentation skabes løbende – ikke til sidst
Krav til tegninger, beregninger, certifikater, kontroller, test og manualer afklares tidligt og følges i dokumentplanen.
Det betyder for jer
- I ved fra start, hvilke dokumenter I får
- Kontrol og test er planlagt, ikke improviseret
- Markedskrav påvirker konstruktionen, mens den kan ændres
- Ved aflevering er pakken samlet – ikke spredt i mails
Dokumentationspakke
Det indgår i dokumentationen
Omfanget aftales i dokumentplanen og tilpasses anlæggets størrelse og jeres marked.
- Proces
- Procesflow, P&I-diagrammer og funktionsbeskrivelser.
- Tegninger
- 3D-layouts og tegninger af anlæg, maskiner og tanke.
- Lister
- Komponent-, instrument-, ventil- og pumpelister.
- Materialer og svejsning
- Materiale- og svejsedokumentation for det fremstillede udstyr.
- Kontrol og test
- Kontrol- og testprotokoller fra fremstilling og afprøvning.
- FAT og SAT
- Protokoller fra test før levering og test efter installation.
- Drift og vedligehold
- Manualer og reservedelslister til operatører og teknikere.
- As-built
- Opdateret dokumentation, der viser anlægget, som det står ved aflevering.
Kvalitet i alle faser
Kvalitet er ikke en afsluttende kontrol
Den skabes gennem krav, design, komponentvalg, hygiejne, fremstilling, test og dokumentation – i den rækkefølge, projektet skrider frem i.
- KravProces-, hygiejne-, el- og markedskrav identificeres og skrives ned.
- Design og engineeringKravene omsættes til konstruktion, komponentvalg og beregninger.
- Fremstilling og kontrolMaterialer, svejsning og kontroller dokumenteres undervejs.
- Test og afleveringFAT, SAT, indkøring og as-built-dokumentation.
Markedskrav
Markedets krav skal kendes, før der konstrueres
Krav til maskiner, fødevarekontakt, el, trykbærende udstyr og markedsspecifikke godkendelser skal identificeres tidligt, fordi de påvirker konstruktion og komponentvalg.
Det samme anlæg kan kræve forskellig dokumentation afhængigt af, hvor det skal stå. Derfor tager vi markedet med i de første afklaringer – ikke ved afleveringen.
- EU
- CE-mærkning og maskinforordningen, herunder krav til fødevarekontakt, el og trykbærende udstyr.
- USA
- 3-A for hygiejnisk design og ASME for trykbærende udstyr.
- Canada
- CRN-registrering af trykbærende udstyr i den relevante provins.
Hvad gør vi så?
Fortæl os om kravene til jeres anlæg
Jo tidligere vi kender markedet, jeres interne standarder og dokumentationskravene, jo billigere er de at opfylde.
